海思科(002653)股吧_海思科股票行情分析

所属板块

标准普尔 参股保险 单抗概念 富时罗素 融资融券 深成500 深股通 西藏板块 医疗器械概念 医药制造 中证500

经营范围

中成药、化学原料药及其制剂、抗生素、生化药品、生物制品(不含预防性生物制品和诊断药品)。销售:化工原料(不含易燃、易爆及剧毒化工原料)、药用辅料;中、西药品及新产品的研究、开发、技术服务、技术转让;设计、制作、代理;进出口贸易;企业品牌维护及推广,企业形象策划,企业营销管理咨询,营销管理培训,网络数据服务;房屋租赁;技术进出口;特殊食品销售:保健食品销售;特殊医学用途配方食品销售;婴幼儿配方乳粉销售;其他婴幼儿配方食品销售。(依法须经批准的项目,经相关部门批准后方可开展经营活动)

医药

海思科医药集团股份有限公司是一家集新药及高端医疗器械研发、生产制造、销售等业务于一体的多元化、专业化医疗健康集团上市公司。公司的研发实力在化学制药行业中名列前茅,在肠外营养细分市场占有率第一,是全国第五大肝病用药生产企业,在肝病及消化和抗感染两个细分市场占据重要地位。同时根据公司的新药储备及研发进度情况,即将进入心脑血管和糖尿病领域。公司现有主要产品绝大部分为国内首家或独家仿制,现有销售品种31个。

医药行业

我国是仿制药大国,5000多家的药厂,99%都是仿制药企业;19万个药品批文,95%都是仿制药。目前仿制药是我国医药市场的主体,但在“4+7”带量采购、医保控费等政策的影响下,仿制药将面临着产品销量、价格下滑的压力,新一轮的行业洗牌即将到来。

丰富的产品线

报告期内,公司共获得批件43个,其中生产批件5个,临床批件38个,其中,制剂取得了马来酸桂哌齐特注射液的生产批件。38个临床批件中包含HSK3486乳状注射液、HEISCO-III-001注射液等未来的重磅品种。马来酸桂哌齐特注射液是新一代哌嗪类钙拮抗剂,该产品临床广泛应用于神经内科、神经外科、心内科、血管外科、外科、骨科、内分泌科、五官科等科室,疗效受到了医生和患者的认可,现已成为脑血管、心血管、周围血管疾病治疗的一线用药。

新业务拓展

公司新业务拓展方面取得显著成效,海外投资并购已完成以色列4个公司(MST、Sensible、Newpace以及Endospan)的股权投资,分别获得了相关产品15年或20年的产品国内独家代理权,标志着公司进军医疗器械业务战略落地,将对集团未来的业绩提升产生积极的影响。

产品入选医保目录

2017年2月24日公告,公司全资子公司辽宁海思科制药有限公司生产的独家产品甲磺酸多拉司琼注射液入选医保目录。甲磺酸多拉司琼注射液本次新纳入国家医保目录将对其销售产生积极影响,对公司经营业绩的影响暂无法估计。

与莹硕生技就三种药品合作

2017年8月22日公告,公司四川海思科8月18日与莹硕生技签订了三份合作协议,双方拟就盐酸坦索罗辛口崩缓释片、硝苯地平控释片、帕利哌酮缓释片展开合作,在中国大陆地区合作由海思科注册申请、生产及销售上述药品。三份合同合计对价为4250万元。据悉,莹硕生技成立于2003年,主要从事仿制药药品开发、提供委托开发及制造 服务,长期致力于开发口服控释剂型等高科技门槛及高附加值的特殊仿制药。

与莹硕生技就三种药品合作

2017年8月22日公告,公司四川海思科8月18日与莹硕生技签订了三份合作协议,双方拟就盐酸坦索罗辛口崩缓释片、硝苯地平控释片、帕利哌酮缓释片展开合作,在中国大陆地区合作由海思科注册申请、生产及销售上述药品。三份合同合计对价为4250万元。据悉,莹硕生技成立于2003年,主要从事仿制药药品开发、提供委托开发及制造 服务,长期致力于开发口服控释剂型等高科技门槛及高附加值的特殊仿制药。

参与发起的海保人寿获准筹建

2017年1月17日公告,公司收到海保人寿筹备组的通知,筹备组已于16日收到中国保险监督管理委员会《关于筹建海保人寿保险股份有限公司的批复》,同意公司与其他7家公司共同发起筹建海保人寿。

重大投资　

2013年2月，公司拟在位于四川省眉山市东坡区的眉山经济开发区东区建设四川海思科眉山分公司，建设新的口服制剂和原料药生产基地。项目投资概算约24,552万元人民币，建设期约36个月。项目完成后，公司的原料药和口服制剂的产能将得到扩充，将生产设施的水平提升到一个新的高度，对公司未来的飞速发展将起到强有力的支撑作用。预计该项目完全达产后，年平均新增销售收入6亿余元人民币，年平均新增利润近2亿元人民币。

投资设立新新人寿保险

2016年5月2日公告称,为深入贯彻公司发展战略,在做好医药、医疗器械等业务的同时积极布局大健康产业链,公司拟使用不超过4亿元自有资金作为发起人,参与发起设立新新人寿保险股份有限公司(暂定名),预计占其总股本的比例不超过20%。随着商业健康险、意外伤害险在社会医疗保障体系中的参与程度不断增加,合理布局并及早参与投资人寿保险,对于公司布局大健康产业链的发展具有很强的推动作用,同时对于进一步优化公司投资结构,增强公司整体抗风险能力,促进公司良性发展和长远发展也具有积极的意义。

产能扩张

为了扩大公司产能，提升研发、销售及综合服务能力，公司拟公开发行4,010万股A股股票并在深圳证券交易所中小企业板上市。募集资金拟投资于新产品生产基地建设项目（预计项目达产后，税前年销售收入可达85730.4万元，年新增税后利润14491.62万元）、多烯磷脂酰胆碱原料药扩产项目（预计项目达产后，税前年销售收入可达20088万元，年新增税后利润4882.67万元）、夫西地酸钠原料药扩产项目（预计项目达产后，税前年销售收入可达13435.21万元，年新增税后利润3050.84）、研发中心建设项目、新产品开发项目以及营销网络拓展项目。

增资辽宁海思科和四川海思科　

2012年6月，公司拟使用募集资金9,650万元及自有资金350万元对辽宁海思科制药有限公司进行增资，上述募集资金9,650万元用于实施“新产品生产基地建设项目”。此次增资后，辽宁海思科的注册资本将从8,000万元增加到18,000万元。辽宁海思科生产冻干粉针剂、冻干粉针剂（激素类）、小容量注射剂等。截至2011年12月31日，总资产为21,420.11万元，总负债为20,914.03万元，净资产为506.08万元，2011年实现净利润-1,094.85万元。公司拟使用募集资金9,800万元及自有资金200万元对四川海思科制药有限公司进行增资，上述募集资金9,800万元用于实施“多烯磷脂酰胆碱原料药扩产项目”、“夫西地酸钠原料药扩产项目”、“研发中心建设项目”及“新产品开发项目”。此次增资后，四川海思科的注册资本将从2,000万元增加到12,000万元。四川海思科生产片剂、颗粒剂、胶囊剂等。截至2011年12月31日，总资产为17,883.13万元，总负债为16,182.22万元，净资产1,700.91万元，2011年实现净利润363.96万元。此次增资的主要目的是为确保募投项目的顺利实施，从而进一步提升公司研发能力，培育公司新产品，保证公司现有主导产品的市场份额和盈利能力持续增长，不断增强公司核心竞争力和持续经营能力。

股利分配　

公司的利润分配政策重视对投资者的合理投资回报，每年以现金方式分配的利润不少于当年利润中可供分配利润部分的百分之十，未来三年公司每年以现金方式分配的利润占当年实现的可分配利润的比例平均不少于百分之四十。

自愿锁定股份　

公司控股股东、实际控制人王俊民、范秀莲、郑伟及股东天禾广诚承诺：自公司股票上市日起三十六个月内，不转让或者委托他人管理其直接或者间接持有的公司本次发行前已发行的股份，也不由公司回购其直接或者间接持有的公司本次发行前已发行的股份。股东盛华康源承诺，金石投资及自然人股东关积珍、毛岱承诺：自公司股票在证券交易所上市交易日起一年内不转让其直接或间接持有的公司本次发行前已经发行的股份，也不由公司回购其直接或者间接持有的公司本次发行前已发行的股份。

参与发起设立的海保人寿获得开业批复

2018年5月28日公告,公司于2016年4月13日召开的董事会会议同意公司使用自有资金不超过3亿元人民币作为发起人参与发起设立海保人寿保险股份有限公司。公司获悉,海保人寿保险股份有限公司(筹)已于近日收悉中国银行保险监督管理委员会批复,同意海保人寿保险股份有限公司开业,注册资本为人民币15亿元。

1000万美元入股Pneuma

2018年8月7日公告,公司全资子公司日前与美国PneumaRespiratory,Inc.公司(以下简称Pneuma公司)签署了《股权认购协议》和《许可、供应和分销协议》),拟使用约1000万美元购买Pneuma公司B序列优先股,并获得Pneuma公司软雾吸入装置和软雾剂产品30年中国境内独家许可权。据公告,Pneuma公司位于美国北卡罗来纳州,主要从事哮喘和慢性阻塞性肺疾病药物和吸入装置的研发、生产和销售。Pneuma公司目前有153名股东。若两次交割均顺利完成,且在第二次交割之前无其他股份发行,则四川海思科投资后将成为其单一最大股东,持股比例为16.98%。公告称,Pneuma公司在欧美市场开发的产品,都是吸入制剂领域的重点药物。如果Pneuma公司的软雾装置被FDA批准,Pneuma公司开发的一系列产品可以直接引进中国申报,减少开发时间。同时,海思科可以借助Pneuma公司的软雾吸入装置平台自主研发软雾吸入剂,丰富中国产品线。

3个产品被纳入国家基本药物目录

2018年10月29日公告,经核查,公司有3个产品被纳入《国家基本药物目录(2018年版)》,为公司全资子公司辽宁海思科制药有限公司生产的脂肪乳氨基酸(17)葡萄糖(11%)注射液及注射用甲泼尼龙琥珀酸钠、四川海思科制药有限公司生产的恩替卡韦胶囊。

复方氨基酸注射液获得药品注册批件

2018年11月5日公告,公司之全资子公司辽宁海思科于近日收到国家药品监督管理局核准签发的《药品注册批件》。药品名称:复方氨基酸注射液(20AA),规格:500ml:50g(按总氨基酸计)。复方氨基酸注射液(20AA)将在临床肝病用氨基酸领域代替现有的普通平衡型氨基酸,成为氨基酸制剂发展的趋势与方向。

拟认购Hinova股份

2018年11月27日公告称,为配合公司全资子公司四川海思科制药有限公司参股企业成都海创药业有限公司红筹架构搭建及重组,公司全资子公司香港海思科药业有限公司与HinovaPharmaceuticals,Inc.及其他股东于11月26日签署了《股份认购协议》,拟使用公司自有资金406,722.00美元购买Hinova公司发行的7,674,000股A类普通股。海思科表示,海创药业拟搭建红筹架构并进行重组,是为了筹划和实现将来在香港联合交易所等证券交易所上市的目的,本次公司对外投资目的为配合海创药业重组。本次投资存在的风险主要为海创药业重组失败及上市失败的风险,若上市成功,公司将通过海创药业的重组及上市实现对其股权投资的升值。

HSK16149胶囊进入I期临床研究

2019年1月8日公告,公司全资子公司四川海思科于近日获得了上海市徐汇区中心医院关于一项在中国健康受试者中评价HSK16149胶囊单次口服给药的单中心、随机、双盲、安慰剂对照、剂量递增的安全性、耐受性和药代动力学临床试验临床试验伦理委员会审查批件,即将正式开始I期临床研究。HSK16149胶囊是公司开发的全新的具有自主知识产权的口服镇痛药物,拟用于糖尿病周围神经痛和带状疱疹后神经痛等适应症。

HSK7653片进入IIa期临床研究

2019年1月28日公告,公司全资子公司四川海思科制药有限公司于近日获得了天津市人民医院关于一项在中国2型糖尿病患者中评价HSK7653片多次口服给药的多中心、随机、双盲、安慰剂对照、剂量递增的安全性、耐受性和药代/药效动力学研究的临床试验快速审查意见,可开始实施该品种IIa期临床研究。HSK7653片是公司开发的全新的具有自主知识产权的治疗2型糖尿病的口服药物,拟用于2型糖尿病治疗。

拟斥资1亿至2亿元回购公司股份

2019年1月13日公告,公司拟使用自有资金以集中竞价交易方式回购部分公司股份,回购的资金总额不低于10,000万元,不超过20,000万元,回购股份的价格区间为不超过11元/股。回购股份期限为自股东大会审议通过本次回购股份方案之日起不超过10个月。

公开发行不超7.88亿元可转债

2019年3月4日披露公开发行可转换公司债券预案。本次可转债发行总额不超过78,776.77万元,扣除发行费用后的募集资金净额将用于新型麻醉药HSK-3486的美国及中国III期临床研究及上市注册项目、新型抗肿瘤药HC-1119的中国III期临床研究及上市注册项目及补充流动资金。