恩华药业(002262)股吧_恩华药业股票行情分析

所属板块

阿兹海默 标准普尔 长江三角 富时罗素 互联医疗 江苏板块 精准医疗 融资融券 深成500 深股通 医药制造

经营范围

冻干粉针剂、小容量注射剂、片剂、硬胶囊剂、精神药品、原料药、麻醉药品制造、销售;普货运输;药品研发、技术咨询、技术转让;自营和代理各类商品及技术的进出口业务(国家限定企业经营或禁止进出口的商品和技术除外);医药中间体的销售;日用化学品(化学危险品除外)、日用百货销售;房屋、机器设备及设施的租赁;停车管理服务。(依法须经批准的项目,经相关部门批准后方可开展经营活动)许可项目:第三类医疗器械生产,第三类医疗器械经营;第二类医疗器械生产;药品生产。(依法须经批准的项目,经相关部门批准后方可开展经营活动,具体经营项目以审批结果为准)一般项目:第二类医疗器械销售(除依法须经批准的项目外,凭营业执照依法自主开展经营活动)

医药生产、研发和销售

公司主要从事中枢神经类产品的生产，包括麻醉类、精神类和神经类医药原料及其制剂类产品的生产制造。具体包括：马来酸咪达唑仑、依托咪脂等30多种原料药，力月西、福尔利、一思等麻醉药，思利舒片、思贝格胶囊、一舒等精神类药，迭力、力月西片等神经类药。

医药行业

医药行业是我国国民经济的重要组成部分,该行业是否能健康有序地发展将直接关系到国民健康、社会稳定和经济发展。“十三五”期间,由于人口增长、老龄化进程加快、医保体系不断健全、居民支付能力增强、人民群众日益提升的健康需求逐步得到释放,我国已成为全球药品消费增速最快的地区之一,成为仅次于美国的全球第二大药品消费市场。

技术与研发优势

公司是国内唯一一家专注于中枢神经系统药物研发和生产的制药企业,公司技术中心为国家认定的企业技术中心,设有院士工作站、国家博士后科研工作站、江苏省神经药物工程技术研究中心,现拥有科研人员321名,其中有150余名博士、硕士和海外人才;拥有约30,000平方米的实验场所,并且在苏州筹建了苏州恩华医药研究有限公司。公司还与华中科技大学、上海医药工业研究院、江苏省药物研究所和重庆医科大学建立4所创新药物联合实验室,与中国药科大学、北京大学药学院、清华大学药学院、河北医科大学、以色列D-Pharm公司建立了创新药物研发平台;承担“重大新药创制”科技重大专项5项,省市级重点科技创新项目10多项,仿制药项目40多项,一致性评价项目20多项,分别处于药品研发的不同阶段,公司还储备了一定数量的创新药产品,保证了企业的可持续性发展。

在营销网络渠道优势

公司经过10余年持续、高密度的麻醉、精神、神经学科专业学术活动,在中枢神经药物领域获得了较好的市场认知度,形成了特有的中枢神经领域专业市场销售网络渠道。

入股以色列制药公司加码中枢神经用药领域

2016年9月9日公告,公司与以色列Mapi Pharma Ltd.于近期就公司认购其发行的优先B股事宜进行洽谈,并签署了《股权认购协议》。据协议,恩华药业以每股12.3619美元的价格购入Mapi公司的优先B股总计161787股,总计投资金额200万美元,占Mapi公司发行后总股本的1.68%。Mapi公司注册于以色列耐斯茨奥纳74140的爱因斯坦大道16号,是一家以开发临床阶段的中枢神经药物为主的制药企业,致力于高端原料药的开发及利用其储库型及缓控释制剂平台技术开发已成功上市产品的长效制剂,亦被称作生命周期管理(LCM),或LCM产品,目标是针对大市场,形成较高的市场进入壁垒,提升仿制药附加值。本次对Mapi公司投资有助于公司加强药品研发的国际合作,不断丰富公司在中枢神经用药领域的产品线,增强公司的核心竞争力。

设立中健永泰国际医药研究院

2015年12月17日午间公告,公司与北京鸿星泰康生物技术研究院(简称“鸿星泰康”)共同投资5000万元设立中健永泰国际医药研究院(北京)有限公司。中健永泰将主要从事医学研究与试验发展;技术开发、技术转让、技术咨询。成立后的中健永泰研究院将主要开展心脑血管重大疾病、抗高血压创新药物和临床诊断与治疗新技术的研究、应用和推广。

扩大产能

公司分别以募集资金4830.69万元和4067.95万元投资力月西等麻醉药品和利培酮等精神药品GMP,设计规模力月西等麻醉药品5000万支和利培酮片等精神药品60000万片/粒能力,预计年增利润总额约2000万元和1600万元。以2966.21万元投资盐酸埃他卡林,达产后,年产盐酸埃他卡林制剂2亿单位,预计年利润总额1830万元。

DP-VPA治疗癫痫药物　

2011年6月，公司与以色列D-Pharm公司就DP-VPA治疗癫痫药物在中国的独家许可与合作开发，签署了相关协议。协议同意D-Pharm许可恩华药业独家在中国开展DP-VPA用于治疗癫痫患者方面的临床研究，注册，生产和销售。公司分阶段付款240万美元，并需支付相应的提成与销售红利。DP-VPA是由D-Pharm公司开发的一种新型药物，用于治疗癫痫，偏头痛和双向情感障碍患者。目前DP-VPA已经在癫痫患者身上完成了首个II期临床。目前，DP-VPA还未能获得中国食品药品监督管理局(SFDA)及美国食品药物管理局(FDA)生产批文。

股东回报规划　

2012年7月，公司制订未来三年（2012-2014）分红回报规划。未来三年内，公司可以采取现金方式、股票方式或者现金与股票相结合的方式分配股利。在公司盈利且现金流满足公司正常经营和长期发展的前提下，公司将实施积极的现金股利分配办法，重视对股东的投资回报。2012-2014年，公司原则上每年分红。在符合分红条件的情况下，公司董事会可以根据公司的资金状况提议公司进行中期现金分配。如无重大投资计划或重大现金支出计划等事项（募集资金投资项目除外），公司应采取现金方式分配股利，最近三年以现金方式累计分配的利润不少于最近三年实现的年均可分配利润的30%。具体以现金方式分配的利润比例由董事会根据公司盈利水平、经营状况以及现金流情况提出，报股东大会批准后实施。公司经营情况良好，并且董事会认为公司股票价格与公司股本规模不匹配、发放股票股利有利于公司全体股东整体利益的，可以在满足现金分红的情况下，提出股票股利分配预案，并经股东大会审议通过后执行。

自愿锁定股份

实际控制人孙彭生,祁超,付卿,陈增良及杨自亮承诺其直接所持和通过恩华投资控制公司股票自公司股票上市之日(2008年7月23日)起36个月内不转让或委托他人管理其所持公司股份,也不由发行人回购其所持股份,其他发起人李威,姚华荣,马武生,夏琳及张霆承诺其直接所持股票自公司股票上市之日起12个月内不转让或委托他人管理其所持公司股份,也不由公司回购其所持股份。

国内唯一一家中枢神经系统药物研发和生产的制药企业

公司是国内唯一一家专注于中枢神经系统药物研发和生产的制药企业,企业技术中心为国家级企业技术中心,设有企业院士工作站、国家博士后科研工作站、江苏省神经药物工程技术研究中心,现拥有研究人员224名,其中有120余名博士、硕士和海外人才;拥有20,000平方米的实验场所,建立了以企业为主体,联合国内外高校和科研院所的创新药物研发体系,形成了新药综合性研发平台。

控股子公司获得药品注册批件

2018年9月13日公告,公司控股子公司江苏远恒药业有限公司在研产品氟曲马唑乳膏近日获得国家食品药品监督管理局核准签发的《药品注册批件》。该药是国内首家获批生产的产品,其获批生产充实了远恒药业的产品线,其上市销售将对远恒药业及公司今后业绩的提升产生积极的影响。

获董事长及总经理增持股份

2018年9月18日公告,公司董事长孙彭生及总经理孙家权于2018年9月18日分别以各自自有资金通过深圳证券交易所股票交易系统以集中竞价交易方式分别增持公司A股股票208,100股、103,200股。

两新药获临床试验批件

2018年9月26日公告,近日收到国家食品药品监督管理局核准签发的丁二酸齐洛那平片(化学药品第1类)及D20140305-1盐酸盐片(化学药品第1类)2份《药物临床试验批件》,并将于近期开展上述产品的临床试验。根据公告,丁二酸齐洛那平片主要用于治疗急性和慢性精神分裂症,以及其它各种精神病性状态的明显的阳性症状和明显的阴性症状的治疗。D20140305-1盐酸盐片主要用于治疗急性和慢性精神分裂症,以及其它各种精神病性状态的明显的阳性症状和明显的阴性症状的治疗。公告表示,对于上述药物,公司将按照药监局核发的《药物临床试验批件》的要求进行临床试验,待临床试验成功后将申报相关产品的生产批件。上述药品的获批生产,将进一步丰富公司在神经类药品的产品线。同时,鉴于临床试验研究具有周期长、投入大的特点,上述药品临床试验的完成时间、进度、结果以及未来产品市场竞争形势均存在诸多不确定性,对公司近期业绩不会产生较大影响。